Endonezya’nın Kuzey Sumatra bölgesinde yaşayan Manurung ailesi, sosyal medyada paylaştıkları videolarla kısa sürede dünya çapında tanınan bir fenomene dönüştü. Aile, nadir görülen genetik bir rahatsızlıkla yaşadıkları günlük hayatı açık ve samimi bir şekilde paylaşarak hem farkındalık oluşturdu hem de milyonlarca insana ilham verdi.
Sosyal medyada “Kertenkele Ailesi” olarak anılan Manurung ailesinin hikâyesi, fiziksel farklılıklar üzerinden oluşan önyargılara karşı güçlü bir duruş sergiliyor.
NADİR BİR GENETİK DURUMLA YAŞIYORLAR
Manurung ailesinin 6 çocuğundan dördü, Treacher Collins Sendromu olarak bilinen nadir bir genetik rahatsızlığa sahip. Bu durum, yüz kemikleri ve yüz yapısında belirgin farklılıklara yol açıyor.
Ailenin yaşadığı köyde başlangıçta bu farklılıklar yanlış yorumlanmış, çeşitli hurafeler ve önyargılar ortaya çıkmıştı. Ancak zamanla tıbbi gerçeklerin anlaşılması ve ailenin görünür olması bu algının değişmesine katkı sağladı.
SOSYAL MEDYADA MİLYONLARA ULAŞTILAR
Manurung ailesi, TikTok ve YouTube gibi platformlarda paylaştıkları içeriklerle milyonlarca takipçiye ulaştı. Günlük yaşamdan kesitler, aile içi dayanışma ve samimi anlatımlar kısa sürede büyük ilgi gördü.
Paylaşımlar, yalnızca Endonezya’da değil, dünyanın birçok farklı ülkesinde izlenerek küresel bir etki yarattı.
ALGIYI DEĞİŞTİREN BİR HİKÂYE
Başlangıçta toplum içinde dışlanma ve iş bulma konusunda zorluklar yaşayan Manurung kardeşler, sosyal medyada görünür olmayı tercih ederek bu süreci tersine çevirdi. Ürettikleri içerikler sayesinde hem ekonomik olarak güçlendiler hem de toplumsal algının değişmesine katkı sundular.
Ailenin hikâyesi, fiziksel farklılıkların bir engel değil, farkındalık ve kabullenme için bir araç olabileceğini gösterdi.
MİLYONLARA İLHAM VERİYOR
Manurung ailesi, nadir bir genetik durumu utanılacak bir unsur olmaktan çıkararak umut ve dayanışma mesajına dönüştürdü. Paylaşımları, benzer zorluklar yaşayan bireyler için moral kaynağı olurken, toplumda empati duygusunun güçlenmesine de katkı sağladı.
Uzmanlar, bu tür görünürlüklerin nadir hastalıklar konusunda farkındalık yaratmada önemli bir rol oynadığına dikkat çekiyor.
